Hej världen!

Welcome to WordPress.com. This is your first post. Edit or delete it and start blogging!

Publicerat i Okategoriserade | 1 kommentar

Epilepsi

Elepsia av grek. Epilambaeie plötsligt gripa eller fatta tag i, anfall) kallas också morbus sacer, den heliga eller förbannade sjukdomen; på svenska, förr i tiden så kallades epilepsi för fallandesjukan eller fallander soten.

100 000 personer i Sverige som har epilepsi.

 En epileptiker kan i regel leva ett helt normalt och socialt liv med familj, ha fullgod arbetskapacitet, "körkort" etc. Trots medicinering kan dock anfall uppkomma, särskilt vid trötthet, stress efter intag av alkohol, ibland vid infektion med feber eller i samband med menstruation. Sunda, regelbundna vanor med tillräklig sömn är önskvärda.

 

Körkort

 

En person med epilepsi måste vara helt fri från anfall i två år för att ha möjligheten att få körkort eller för att få tillbaka det om det har dragits in på grund av epilepsi.

 

 

Militärtjänst

 

Epilepsi leder till frikallelse från militärtjänst.

 

Förbjudet att gifta sig

 

I 212 år var det förbjudet för personer med epilepsi att gifta sig och skaffa barn. Det var den 25: e November 1957 som Adolf Fredrik, kungen som svarvade snusdosor och var far till Gustav III, förbjöd människor med "fallandesot" att gifta sig. Eftersom man var på det klara med att epilepsi även kunde orsakas av yttre faktorer, ville man ge en möjlighet till dispens  om en person hade fått epilepsi av ytter orsaker och ville gifta sig med en "frisk" person var ju risken för att få en "ofullvärdig avkomma" inte så stor. 1945- 50 undersökte docenten C-H Ahlström 1000 personer med epilepsi och påvisade att epilepsi inte var en sjukdom i sig utan ett symptom på störning i centrala nervsystemet som kunde ha många olika orsaker. Ärftlighet kunde bara spåras i tre procent av fallen. Slutet på den långa historien blev att äktenskapsförbudet upphävdes den 1:e juli 1969.

Publicerat i Epilepsi | Lämna en kommentar

Olika Typer Av Epilepsi

OLIKA TYPER AV EPILEPSI

 

Epilepsi delas in i sådan med känd skada, sjukdom och sådan utan påvisbar orsaker (idiopatietisk epilepsi). Epilepsi kan också delas in utifrån var i hjärnan det epileptiska anfallet börjar eller med hänsyn till hur anfall ter sig. Båda inledningarna ligger till grund för hur utredningen skall läggas upp och vilken typ av medicinering som skall väljas. Epileptiska anfall som utgår ifrån ett skadat eller sjukt område i hjärnans bark (cortex) kallas fokala eller, enligt nyare 19nomenklatur, partiella anfall. Hur anfallen ter sig beror på inom vilken del av hjärnbarken som det epileptiska anfallet äger rum. Kramper med medvetslöshet behöver inte förekomma. Vid generaliserade eller primär generaliserad epilepsi, startar det epileptiska anfallet inom stora områden av hjärnbarken. Medvetandet påverkas i regel och kramper kan förekomma (anfall av typ grad mal). Enligt nyare nomenklatur kallas anfall med påverkan på medvetandet för komplexa, medan anfall utan medvetande grumlig benämns enkla anfall. Ett epileptiskt anfall kan börja inom ett begränsat område i hjärnbarken och snabbt spridas till djupare del av hjärnan för att övergå i ett generaliserat epileptisk anfall. Efter  ett sådant anfall upplever den drabbade personen ibland att hon/han haft en förkänning (aura) före det epileptiska anfallet. Denna förkänning utgör den del av det epileptiska anfallet som utspelar sig vid bevarat medvetande. Aurans art vittnar om inom vilken del av hjärnbarken som det epileptiska anfallet startar.

 

Motorisk 15Jackson – epilepsi

 

Vid Fokala (partiella) epileptiska anfall beror symtomen på var i hjärnbarken som anfallen utspelas. Vid anfall lokaliserade till den motoriska barken utvecklar man krampryningar (kloniska kramper) som efter hand drabbar hand, arm, ena ansiktshalvan, bål och ben. En sådan typ av epilepsi kallas ofta för Motorisk Jackson – epilepsi.

 

Sensorisk Jackson – epilepsi

 

Om anfallet utspelar inom känselbarken upplever patienten en domningskänsla, som inom loppet av sekunder eller minuter sprider sig och kan drabba hela ena kroppshalvan. Detta kallas ofta för Sensorisk Jackson – epilepsi.

 

Nacklobbsepilepsi

 

Vid epileptiska anfall som är lokaliserade till ena nacklobben kan man uppleva attackvisa synfenomen t ex blixtar eller stjärnor inom synfältet.

 

Tinninglobbsepilepsi

 

Vid ett tinninglobbs anfall (temporallobbs- epilepsi) Kan symtomen växla från patient till patient. De kan utgöra av otäcka lukt- och smak förnimmelser, d v s anfall som utgår ifrån en del av hjärnbarken, då patienter upplever sin omvärld förändrad, ofta levande med människor, djur och landskap, ungefär som på bio. Patienten kan ibland höra ett och samma musikstycke ständigt återkomma.

Under pågående tinninglobbsanfall kan den drabbade personen bete sig avvikande. Om hon/han t ex lagar mat när anfallet inträffar, blir resultatet en udda smaksättning eller om man kör bil när anfallet inträffar kan man komma till en helt annan plats än man hade tänkt sig.

 

Primärt generaliserad epilepsi

 

Primärt generaliserad epilepsi utmärks av påverkan av medvetandet redan när anfallet börjar. Det är den vanligaste form av grand mal anfall, vilket för lekmannen är det samma som epilepsi. Ett sådant anfall börjar plötsligt och utan 4aura. Individen faller omkull, ibland med ett skri. Därefter följer en spadkramp i all muskulatur, (tonisk kramp) var efter kramprykningar (kloniska kramper) drabbar armar och ben. Under krampanfallet är andningen otillräcklig .

 

21Petit mal eller 1Absens epilepsi

 

Petit mal eller Absens epilepsi är den andra formen av primärt generaliserad epilepsi och är mindre dramatisk. Ofta är det barn i skolåldern som får denna form av epilepsi och anfallet är kortvarigt. Under några sekunder högst en halv minut, blir den drabbade plötsligt frånvarande, slutar tala, upphör med vad hon/han håller på med. Man faller inte omkull och får inga kramper. Den drabbade tappar inte tråden i ett eventuellt samtal och kan fortsätta sin verksamhet när anfallet är över, som ingenting hade hänt. Anfallen kan vara så kortvariga att man inte själv märker det. Vid mycket täta anfall kan t ex skoleleven upplevas som ointresserad, splittrad, okoncentrerad etc. med dåliga betyg som följd.

 

Petit mal anfall

 

Petit mal kompliceras inte sällan eller efter puberteten, av stora anfall (grand mal). Det har angivits att cirka hälften av de barn som haft petit mal- epilepsi utvecklar anfall av typen grand mal när de blir äldre.

 

Juvenilmyoklonepilepsi

 

Vissa former av Primär generaliserad epilepsi kan redan i tidig ålder ge sig till känna genom frånvaroattacker med muskelryckningar. Barnet kan då tappa saker, omotiverat falla omkull etc. Attackerna uppträder särskilt ofta på mornarna. Denna inte så ovanliga epilepsiform är besläktad med petit mal- epilepsi.

Epileptiska anfall är oftast kortvariga och patienten kommer inte till skada. Det inträffade ska inte dramatiseras vid ex ett anfall. Men epilepsi kan vara livshotande när patienten drabbas av det ena grand mal- anfallet efter det andra, utan dessemellan komma tillsans (status epilepsi). En sådan patient ska omedelbart föras till sjukhus.

Publicerat i Olika Typer Av Epilepsi | Lämna en kommentar

Behandling

Flertalet epileptiker behandlas med medicin mot sin epilepsi.

Operation kan komma i fråga för enstaka unga patienter som trots medicin har täta anfall. Det krävs då att de epileptiska anfallen utgår från ett litet, väl avgränsat områder i hjärnbarken eller i något av tinningloben. Resultatet är vanligen gott och patienten kan i fortsättningen ofta klara sig med medicinering.

Innan medicinering inleds måste man klargöra vilken typ av epileptiska anfall det gäller och hur ofta anfallen uppträder. Man måste utreda patientens hela situation. Det finns ingen anledning att ge medicin efter enstaka epileptiska anfall, inte heller efter ett fåtal anfall över många år. Medicinering innebär att patienten dagligen i regel under flera år och ibland under resten av livet, måste ta tabletter med bieffekt (dåsighet, trötthet) och eventuella biverkningar, t ex hud- eller blodpåverkan. Det måste därför finnas tämligen tvingade skäl för att sätta in medicinering, t ex att anfallen kommer ofta och hindrar skolgång eller arbete.

Pacemaker mot anfall

 

En ny metod för anfallskontroll introducerades i Sverige 1990, då de första patienterna på Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg fick en pacemaker inopererad. Metoden innebär att man med hjälp av pacemakern stimulerar den vänstra vagusnerven för att undvika epileptiska anfall. Pacemakern programmeras, med hjälp av en vanlig persondator, så att den ger elektriska impulser till vagusnerven med vissa intervall, dygnet runt.

Publicerat i Behandling | Lämna en kommentar

Behandling av Epilepsi och rekommandationer

Definition

 

Epilepsi är ett tillstånd med minst två spontant uppträdande epileptiska anfall förorsakade av en primär 5cerebral 6dysfunktion. Beteckningen aktiv epilepsi används när personen har haft epileptiska anfall de senaste tre till fem åren eller fortfarande använder medicin mot epilepsi.

 

Epidemiologi

 

Från 22populationsbaserade 14incidens- och 24prevalensstudier av epilepsi i Europa och USA kan det uppskattas att det årligen tillkommer ca 4400 nya fall med epilepsi i Sverige och ca 2300 i Norge (baserat på en sannolik årlig incidens av 50/100 000).

 

Tabell 1. Nya fall med epilepsi under ett år

 

 

NORGE

SVERIGE

0-16 år                                    

500

1000

17-64 år

1000

1900-2000

>65 år

700-800

1400-1500

 

Beträffande prevalensen har uppskattningsvis drygt 60 000 personer i Sverige och drygt 30 000 personer i Norge aktiv epilepsi. Av dessa är ca 9000 respektive 4500 barn. Prospektiva populationsbaserade studier visar att ca 40% (23-52%) får ytterligare anfall efter ett första oprovocerat epileptiskt anfall. Majoriteten (65%) av dem som haft två oprovocerade anfall får ytterligare anfall. I en population med aktiv epilepsi har ca 40% varit anfallsfria under föregående år. Drygt 30% har ett eller några anfall per år, ca 15% har ett till några anfall per månad och ca 10% har ett eller flera anfall per vecka. Långtidsuppföljningar visar att 65-85% av alla patienter med epilepsi uppnår långvarig anfallsfrihet och att ca 70% av dessa framgångsrikt också kunnat avsluta medicineringen.

 

8Etiologi

 

Alla sjukdomar, skador eller missbildningar som engagerar hjärnbarken ger en ökad risk för epilepsi. Den vanligaste identifierade orsaken till epilepsi är stroke, som utgör orsaken i ca 10% i epilepsipopulationen och i 33-45% hos personer över 60-65 år. Andra orsaker till epilepsi är prentala hjärnskador, framför allt anläggningsdefekter, infektioner, skalltrauma, primära eller sekundära hjärntumörer och degenerativa hjärnsjukdomar. Symtomatiska epilepsier är vanligare hos vuxna än hos barn. 23Prenatal orsak till epilepsi förekommer framför allt hos barn som har symtom på hjärnskada. Mental 27retardation ses hos drygt 20% av vuxna med epilepsi och hos mer än 30% av barn med epilepsi.

 

Patogenes

 

De 20patogenetiska mekanismerna är olika för olika epilepsityper och är inte helt klarlagda. Epilepsi uppträder sannolikt som ett resultat av rubbad jämvikt mellan inhibition och exitation i en störd 18neuronpopulation. Ett epileptiskt anfall uppträder då många 13hyperexitabla neuron urladdas samtidigt. En större eller mindre del av hjärnbarken kan vara involverad i den epileptiska aktiviteten.

 

Differentialdiagnoser

 

Epileptiska anfall kan förekomma utan att dessa alltid är uttryck för epilepsi. Detta gäller anfall som är provocerade av ett akut tillstånd, såsom i samband med den akuta fasen av stroke eller skalltrauma eller epileptiska anfall som utgör en reaktion på sjukdom utanför hjärnan, t ex med metabolisk störning.

 

 

25Provocerade epileptiska anfall

Abstinensanfall, elektrolytstörningar, metabola störningar, förgiftningar, feberkramper, anfall i samband med akuta fasen av stroke, skalltrauma, neurokirurgiska ingrepp samt läkemedelsinducerade anfall

 

Icke epileptiska anfall

Synkope (vasovagala, kardiella, affektanfall) psykiskt betingade anfall (funktionella och konversionsneurotiska anfall), transitoriska ischemiska attacker, migrän med aura, sömnstörningar, paroxysmala rörlsestörningar

 

Epileptiska anfall måste också skiljas från anfall av annan karaktär men som liknar epilepsianfall.

 

Behandling

 

Föreliggande rekommendationer avser huvudsakligen den farmakologiska och kirurgiska behandlingen. Denna medicinska behandling behöver ofta kompletteras med psykosociala och pedagogiska insatser, riktade till såväl patienten som dennes närmaste omgivning. En person med epilepsi ska kunna erbjudas multidisciplinärt omhändertagen.

 

Genomförande av behandling

 

En av de viktigaste principerna vid behandling av epilepsi är behovet av individualisering avseende exempelvis preparatval och dosering. Målet med läkemedelsbehandlingen är att uppnå anfallsfrihet med minsta möjliga biverkningar, men även behandlingsmålet kan behöva individualiseras. Innan behandlingen inleds bör vanligen blodprov tas för analys av blod- och leverstatus samt serumkreatinin. Behandlingen inleds sedan med lämpligt förstahandsmedel som monoterapi, vilket som regel inledningsvis ges i låg dos. Patienter som debuterar med hopade anfall eller status epilepticus utgör självfallet undantag för vilka istället en inledande laddningsdos är nödvändig. Eftersom behandlingen huvudsakligen styrs utifrån det kliniska kontrollerna inledningsvis vara täta, bl a för att upptäcka eventuella läkemedelsrelaterade biverkningar.

 

De flesta patienter med nydebuterad epilepsi blir anfallsfria med adekvat monoterapi. Otillfredsställande anfallskontroll bör därför föranleda särskild analys av tänkbara förklaringar.

 

Orsaker tillfredställande anfallskontroll:felaktig diagnos

·        fel klassificering av anfall

·        otillräcklig information till patienten och anhörig

·        bristande compliance

·        fel läkemedel

·        29suboptimal dos

·        läkemedelsinteraktioner

·        bakomliggande progressiv sjukdom

·        30Terapi26resistens

 

Utsättande av behandling

 

Beroende på patientens ålder och epilepsityp kan utsättande av behandlingen övervägas efter två till fem års anfallsfrihet. Det är viktigt att patienten först informeras om risken för att anfallen kan återkomma och att patienten är delaktig i beslutet. Samma sak gäller för föräldrar till barn med epilepsi. Risken för återfall i samband med seponering varierar mycket bland annat beroende av patientens typ av epilepsi.

Publicerat i Behandling | Lämna en kommentar

Behandling av Epilepsi och rekommadationer forts.

 

Godkända läkemedel vid epilepsi

 

Generiskt namn

Preparatnamn

Beredningsform

Karbamazepin

Hermolepsin

Tegretol

Tabletter, mixtur, suppositorier, depottabletter

Valproat

Absenor

Ergenyl

Orfilept

Tabletter, enterotabletter, droppar, mixtur

Fenytion

Epanutin

Fenantoin

Lehydan

Tabletter, kapslar, injektionsvätska

Diazepam

Apozepam

Diazepam Desitin

Diazepam Nordic Stesolid

Valium

Tabletter, suppositorier, injektionsvätska, klysma, mixtur

Etosumixid

Suxinutin

Kapslar, mixtur

Felbamat

Taloxa

Tabletter, mixtur

Fenobarbital

Fenemal

Tabletter, injektionsvätska

Gabapentin

Neurontin

Kapslar

Klonazepam

Iktorivil

Droppar, tabletter, lösning för injektion

Lamotrigin

Lamictal

Tabletter, lösliga tabletter

Nitrazepam

Apodorm

Mogadon

Nitrazepam NM Pharma

Tabletter

Primodon

Mysoline

Tabletter

Topiramat

Topimax

Tabletter

Vigabatrin

Sabrilex

Tabletter, dospulver

 

 

Biverkningar på dom olika läkemedlen

 

Karbamazepin

 

Trötthet, yrsel, balansstörning, dimsyn och dubbelseende är dosberoende biverkningar. 9Exantem och Stevens- Johnsons syndrom kan uppträda. Hyponatremi är mindre vanligt. Hjärtarytmi förekommer, särskilt hos äldre patienter med rubbningar i retledningssystemet. Allvarlig påverkan på blodbild och lever är ovanlig.

 

Valproat

 

31Tremor och trötthet är dosberoende biverkningar. 10Gastrit, illamående, diarré, viktuppgång och förlängd blödningstid förekommer och ibland håravfall. Allergisk reaktion är mycket ovanligt.

 

Fenytoin

 

På grund av fenytoinets mättnadsteknik kan små dosändringar ge kraftiga koncentrationssvängningar, vilket kan göra det svårt att dosera fenytoin. Trötthet, yrsel, koordinationssvårigheter är dosberoende bieffekter. Svullet tandkött, acne och ökad kroppsbehåring är andra biverkningar. Hudutslag kan förekomma i början av behandlingen. Lymfkörtelsvullnad, förändrad kalciumomsättning och påverkan på folsyrenivå är ovanligt och leverskada sällsynt.

 

Etosumixid

 

Dosberoende biverkningar är trötthet, aptitlöshet och 3ataxi. Hicka förekommer också. Allergiska hudutslag är ovanliga. Påverkan på blodbilden är sällsynt.

 

Felbamat

 

Huvudvärk, illamående och minskad aptit förekommer som biverkningar. Felbamat bör användas med stor försiktighet, eftersom behandlingen i sällsynta fall har givit 2aplatisk anemi och allvarlig leverskada.

 

Fenobarbital

 

Dosberoende biverkningar är framför allt trötthet, vilket är vanligt, liksom en nedsatt koncentrationsförmåga, överaktivitet och humörförändringar, speciellt hos barn, liksom koordinationssvårigheter. Förändringar av blodbilden är sällsynt.

 

Gabapentin

 

Biverkningarna är få, men trötthet och yrsel kan förekomma.

 

Klonazepam

 

Trötthet och humörförändringar med retlighet förekommer, liksom beteendestörningar och 12hypersalivation. Toleransutveckling förkommer.

 

Lamotrigin

 

Behandlingen ska inledas med en långsam dosstegring för att minska risken exantem. Trötthet, yrsel och dubbelseende är dosberoende biverkningar. Allvarliga hudbiverkningar i form av Stevens-Johnsons syndrom och 32toxisk 7epidermal nekrolys var kända när lamitrigin godkändes, men frekvensen av dessa biverkningar förefaller vara högre än vad man först hade belägg för.

 

Nitrazepam

 

Biverkningar liknar dem som ses vid behandling med klonazepam och används som alternativ till detta läkemedel, d vs trötthet, humörförändringar och ökad salivproduktion.

 

Primidon

 

Trötthet är en relativ vanlig dosberoende biverkan och koordinationsstörningar förekommer. Blodpåverkan är sällsynt.

 

Topiramat

 

Eftersom topiramat delvis 17metaboliseras i levern kan samtidigt intag av fenytoin och karbamazepin medföra att 28serumkoncentrationen av topiramat sjunker. Trötthet, yrsel, huvudvärk, dubbelseende, viktnedgång och psykiska biverkningar kan förekomma. Hittills finns inga allergiska biverkningar rapporterade.

 

Vigabatrin

 

Trötthet och yrsel är dosberoende biverkningar. Viktökning, magbesvär och huvudvärk förekommer relativt sällan. Psykiska symtom kan framkallas av vigabatrin, särskilt hos dem som tidigare har haft psykiska besvär. Allergi är mycket ovanli

Publicerat i Behandling | Lämna en kommentar

Särskilda Behandlingsaspekter

  

Graviditet

 

Kvinnor som behandlas med antileptika under graviditet löper ca två till tre gånger högre risk än normalt att föda barn med allvarliga fosterskador. Denna riskökning orsakas sannolikt huvudsakligen av läkemedelsbehandlingen.

 

Behandlingen av status epilepticus

 

Epileptiska anfall är vanligen självbegränsade och korta (mindre än två minuter). Om anfallen inte upphör spontant utan är ihållande talar man om status epilepticus. Alla anfallstyper kan ge upphov till status epilepticus som definitionsmässigt utgörs av två eller flera anfall utan fullständig återhämtning emellan eller anfall med minst 30 minuters duration. Över hälften av de personer som drabbas av status epilepticus har ingen tidigare känd epilepsi. Utan status kan antingen utgöra första anfallsmanifestationen och vara symtomatiskt, dvs bero på underliggande (akut eller kronisk) sjukdom.

 

Hos patienter utan tidigare känd epilepsi

 

·        skalltrauma

·        cerebrovaskulär sjukdom

·        hjärntumör

·        akut toxisk/metabolisk påverkan

·        infektion, framför allt engagerade CNS

·        feber, framför allt hos barn

 

Hos patienter med känd epilepsi dessutom

 

·        antiepileptikabstinens

·        progredierande bakom liggande sjukdom

 

Tips frågor och svar om epilepsi under graviditeten

 

Kan läkemedlen påverka barnet?

 

Risken för missbildningar är något ökad hos barn till mödrar med epilepsi. Risken för skador är sannolikt större om man tar fler än en epilepsimedicin. Det är viktigt att veta att missbildningar uppstår de första 6-8 veckorna av en graviditet. Chansen att föda ett friskt barn ändå är 98%.

 

Är mammans epilepsianfall skadliga för fostret?

 

Många anfallstyper påverkar sannolikt inte alls barnet. Stora anfall (11grand mal), kan ibland inverka på barnet genom blodförsörjningen och därmed försämras syretillförseln till barnet tillfälligt under anfallet. De flesta mammor som haft grand mal- anfall föder ändå friska barn. Upprepade grand mal- anfall är dock farligt både för mor och barn och kräver omedelbar sjukvård.

 

Vad sker med anfallskontrollen under graviditeten?

 

Antalet anfall varierar normalt under årens lopp. Om mamman upplever en förändring under graviditeten behöver det inte ha med den att göra. De som försämras får ökade anfall i början eller i slutet av graviditeten eller strax efter förlossningen. Vanligt är då att man glömt ta medicinen eller slutat ta den av rädsla för biverkningar. De flesta får ingen försämring av epilepsin under graviditeten.

 

Hur påverkas läkemedlen av graviditeten?

 

Ibland sjunker halten av medicin i blodet mot slutet av graviditeten. Det beror vanligen på att kroppen ibland utsöndrar läkemedlet sämre, dvs behåller mer av läkemedlet. Det är därför lämpligt med tätare kontroller under graviditeten. Det behöver däremot inte betyda att anfallsskyddet försämras.

 

Förlossningen

 

Många mammor är särskilt rädda för att få anfall under själva förlossningen och vill göra kejsarsnitt. Om oturen skulle vara framme och man skulle få ett anfall så kan man snabbt sätta in behandling.

 

Efter hemkomsten från BB

 

Den första tiden hemma är ansträngande för alla nyblivna mammor. För mammor med epilepsi kan störd nattsömn vara en extra påfrestning som leder till anfall. Pappan har här en viktig roll och kan ge stor avlastning. De få mammor som har täta anfall efter förlossningen kan behöva ytterligare stöd, t ex genom att hon är sjukskriven och pappan är föräldraledig.

 

Amning

 

Amning är den bästa metoden att ge barnet mat och det finns ingen andledning att avråda mammor med epilepsi från amning på grund av läkemedelsbehandling.

 

 

Kirurgisk behandling av epilepsi

 

Epilepsikirurgi är en etablerad behandlingsmetod vid läkemedelsresistent epilepsi. Målsättningen med epilepsikirurgin är inte bara att eliminera eller lindra fallen, utan att även förbättra livssituationen. De epilepsikirurgiska ingreppen kan vanligen utföras utan negativ påverkan på 16kognitiva funktioner. Hos barn skapas förutsättningar för en bättre generell utveckling. Det är därför viktigt att så tidigt som möjligt överväga kirurgi, framför allt hos barn.

 

 

Publicerat i Behandling | Lämna en kommentar

Vad är Svenska Epilepsiförbundet (SEF).

 Svenska Epilepsiförbundet är en sammanslutning av 60 lokala och regionala föreningar. Förbundet har ett centralt kansli i Stockholm och en styrelse som väljs av föreningsmedlemmarna.

Medlemmarna i de olika föreningarna är personer som har epilepsi och deras anhöriga. En betydande grupp är föräldrar till barn med epilepsi. Även många personer som är verksamma inom epilepsivården är medlemmar.

 

De lokala föreningarna ordnar olika aktiviteter för medlemmar. Möte, studiecirklar, kurser o s v. Där kan de utbyta erfarenheter, få stöd och diskutera föreningsarbeten. Föreningarna sprider information till allmänheten, till olika personalgrupper som möter människor med epilepsi och till skolorna. De försöker också hjälpa och underlätta för personer med epilepsi att leva med sitt handikapp.

 

Förbundet ger genom sitt kansli service till föreningarna. Förbundet ordnar också riksomfattande och regionala kurser och konferenser, tillhandahåller material som behövs i föreningsarbetet, medverkar vid bildandet av nya föreningar o s v. Högsta beslutande organ är kongressen, som hålls vartannat år. I den utåtriktande verksamhet samverkar förbundet och föreningarna, särkilt vad gäller information och opinionsbildning.

 

Ljuset informerar. Många som har epilepsi bär detta märke i form av en nål eller halskedja med en ljuslåga som symbol för epilepsin. (Finns också att köpa från förbundet.)

Publicerat i Epilepsiförbundet | Lämna en kommentar

Ordlista

 1 Absens

 

En typ av Epileptiskt anfall som innebär att medvetandet kopplas bort helt och hållet en kort stund ( några sekunder är vanligast) utan att ramla omkull.

 

2 Aplatisk anemi

 

Blodbrist (speciell form)

3 Ataxi

 

Gångsvårigheter

 

4 Aura

 

Betäckning på den förkänning som kan föregå ett tonisk-kloniska anfall. Förkänning är i regel ett Partiellt komplext

 

5 Cerebral

 

Storhjärnan

 

6 Dysfunktion

 

Störd funktion

 

7 Epidermal nekrolys

 

Sönderfällande hud

 

8 Etiologi

 

Sjukdomsorsak

 

9 Exantem

 

Klåda och utslag

 


10 Gastrit

 

Magkatarr

 

11 Grand mal

 

Se tonisk-kloniska anfall

12 Hypersalivation

 

Ökad saliv

 

13 Hyperexitabla neuron

 

Överladdade signaler

 

14 Incidens

 

Det relativa antalet inträffade fall av en sjukdom under en viss period.

 

15 Jacksonanfall

 

Äldre benämning på partiella elementära anfall.

Se partiella elementära anfall.

 

16 Kognitiva

 

Inlärning, intellekt, kunskap

 

18 Metaboliseras

 

Omvandlas (tex matsmältn.)

 

17 Neuronpopulation

 

För lite, signaler från hjärnan

För mycket, mängd

 

19 Nomenklatur

 

Förteckning över namn och benämningar

 


Partiella elementära anfall.

 

En typ av epileptiska anfall som innebär att med medvetandet kopplas helt eller delvis under en kort stund samtidigt som en viss motorisk eller mental aktivitet finns kvar.

 

20 Patogenetiska

 

Sjukdomsalstrande

 

21 Petit mal

 

(Från franska den lilla sjukan) äldre benämning på absenser – frånvaro attacker se absenser

 

22 Population

 

En bestämd grupp av individer.

 

23 Prenatal

 

Som inträffar eller gör sig gällande före födelsen.

 

24 Prevalens

 

Det relativa antalet sjuka i en viss sjukdom inom en viss befolkning vid en given tidpunkt.

 

25 Provocerade epileptiska enfall

 

Framkallade epileptiska anfall pga. Störningar i kroppens "kemiska balans"

 

26 Resistens

 

Motståndskraft (tex mot infektion)

 

27 Retardation

 

Fördröjd muskelsammandragning efter retning av en motorisk nerv.

 

28 Serumkoncentrationen

 

Koncentrationen i blodet (vita blodkroppar)

29 Suboptimal dos

 

Maxdos (för medicinska anfall)

 

30 Terapi

 

Behandling

 

31 Tremor

 

Skakningar

 

32 Toxisk

 

Förgiftning

 

Tonisk – Kloniska anfall

 

(En äldre benämning som ofta används i det dagliga arbetet, är grand mal, från franska: "den stora sjukan). En form av Epileptiskt anfall som innebär plötsligt medvetslöshet och kramper i muskler

Publicerat i Ordlista | Lämna en kommentar

Dikter

Djupt inom mig finns en sorg,
En sorg som tär på mig, långsamt.
Djupt inom mig finns ett hat,
Ett hat som skrämmer mig.
Djupt inom mig finns en rädsla,
En rädsla så stor och maktfull.
 
Djupt inom mig finns en glädje,
En glädje så stor och stark.
Djupt inom mig finns ett hopp,
Ett hopp om ett bättre liv.
Djupt inom mig finns en kärlek,
En kärlek som jag vill ge till dig.
 
Jenny Djupenström
Publicerat i Dikter | Lämna en kommentar